Analyst Quality Control (m/w/d)

Location: 

Herrenberg, DE, 71083

Description Overview

Die Perrigo Deutschland GmbH gehört zur international agierenden Perrigo Holding NV und ist damit Teil der Perrigo Company plc. Perrigo ist eines der führenden OTC-Unternehmen weltweit mit einem jährlichen Umsatz von ca. 4 Milliarden USD. Mit etwa 9.000 Mitarbeitern vertreibt das Unternehmen u.a. Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika. Neben Marken- stellt Perrigo auch Eigenmarke-produkte im Bereich der Mundpflege her. 
Unsere Büros in der Region DACH befinden sich im Herzen von Stuttgart (DACH HQ), Wien und Zürich. Unser Team verantwortet ein relevantes Portfolio etablierter Marken wie Abtei®, Compeed®, GRANU FINK®, ARTERIN®, Lactacyd® und WARTNER®. In der Region DACH beschäftigt Perrigo insgesamt rund 500 Mitarbeitende.

Am Standort Herrenberg schaffen die Kombination von Forschung & Entwicklung, sowie Herstellung und Verpackung an einem Standort die besten Voraussetzungen für strategische Weitsicht, Kreativität und Innovation verbunden mit ausgezeichneter Produktqualität.

Für unsere Standorte in Herrenberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Analyst Quality Control (m/w/d). Bitte beachte, dass die Besetzung dieser Stelle zunächst auf 2 Jahre befristet ist. 

Scope of the Role

  • Kontinuierliche Überprüfung der Qualität von Fertigwaren von Arzneimitteln mit dem Ziel,
  • dass Produkte und Produktionsanlagen Gesetzen und internen Anforderungen entsprechen
  • (gesetzliche Vorgaben, Zulassungsunterlagen, GMP, interne Standards)
  • Arbeiten mit den gängigen Analysegeräten und –methoden eines chemischpharmazeutischen Qualitätskontroll-Labors wie z.B. HPLC, GC, Spektroskopie u.a.
  • Durchführen von Methodentransfers und Gerätequalifikationen
  • Auswertung von Analysen, GMP gerechte Dokumentation, auch in SAP
  • Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen, auch in TrackWise
  • Qualifizierung von Prüfmitteln und Validierung von Prüfmethoden
  • Arbeiten nach Prüfvorschriften, Arzneibuch, Spezifikationen und GMP-Vorgaben
  • Mitarbeit in Projekten z.B. Produktentwicklung, Produkttransfer

Experience Required

Ihr Aufgabengebiet:

  • Ausbildung als Laborant, technischer Angestellter CTA, PTA, oder vergleichbare Ausbildung / Studium
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im vergleichbaren Umfeld wünschenswert
  • Gutes GMP-Verständnis
  • Erfahrung mit Methodenvalidierung und Gerätequalifizierung
  • Lösungsorientierung, unternehmerisches Denken
  • Soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
  • Zuverlässigkeit, Gewissenhaftigkeit, Zielstrebigkeit
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office, Outlook, SAP QM, TrackWise von Vorteil)
  • Organisationsgeschick und sehr gutes Zeitmanagement
  • Sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse

Unsere Benefits:

  • 13 Monatsgehälter
  • Urlaubsgeld im Mai €1.200
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Jobbezogenes Bonussystem
  • Kantine und kostenloser Kaffee
  • Jobrad
  • Sehr gute S-Bahn- und Autobahnanbindung
  • Gute Erreichbarkeit und Parkplatzmöglichkeit vorhanden
  • Weiterbildungsmöglichkeiten (GROWyou ACADEMY & LinkedIn Learning)