QC Analyst

Wie zijn wij?

Als deel van de Perrigo groep, produceren we op de site te Wevelgem voornamelijk farmaceutische-, cosmetische producten en medical devices met een sterke focus op internationale export.

Perrigo Wevelgem beschikt over een recent, volledig nieuw GMP laboratorium om de kwaliteit te borgen van onze producten om het welzijn van onze klanten te verbeteren.

Binnen Perrigo Company luidt onze visie “To make lives better by bringing Quality, Affordable Self-care products that consumers trust everywhere they are sold” . 

Help jij ons de visie verder uitdragen?  Binnen ons Quality Control team kijken we hiervoor uit naar een collega QC Analist in het team bulk en eindproducten met kennis van chromatografie.

Wat ga je doen?

Als QC Analist kom je terecht in een sterk uitgebouwd team en krijg je na een uitgebreide interne opleiding de volgende verantwoordelijkheden:  

• Analyseren van hoofdzakelijk bulk en eindproducten aan de hand van chromatografie en andere courante analysetechnieken.
• Op basis van urgentie zal u ook startmaterialen kunnen analyseren;
• Berekenen, schrijven en voorbereiden van analyse rapporten;
• Accuraat rapporteren van analyseresultaten volgens het ALCOA+ principe in onze GMP omgeving.

• Het accuraat volgen van voorgeschreven analysemethoden, aangeleerde werkmethoden en planning.
• Het volgen van alle procedures die in overeenstemming zijn met de GMP-principes en het Quality Management Systeem.
• Het samenwerken binnen het team om analysen op tijd uit te voeren zodat de planning behaald wordt in de QC-afdeling

Wie zoeken wij?

• Je behaalde een bachelor opleiding laboratoriumtechnoloog farmaceutische- en biologische technieken of Chemie of hebt een gelijkwaardige opleiding;
• Je neemt aangeleerde informatie snel op en past deze ook toe
• Kennis van chromatografische technieken met praktische ervaring is een voordeel. (HPLC/GC).
• Je hebt praktische ervaring met andere courante analysetechnieken zoals UV- spectrofotometrie, IR analyse, extracties en titraties
• Werkervaring in een vergelijkbare functie in een farmaceutisch labo is mooi meegenomen
• Kennis van GMP -regelgeving is een pluspunt
• Je hebt zin voor perfectie en nauwkeurigheid waardoor je – na interne training – zelfstandig de toevertrouwde taken en verantwoordelijkheden veilig kan uitvoeren;
• Je bent flexibel en kan probleemoplossend denken;
• Je helpt spontaan mee in het QC laboratorium om de planning te halen;
• Je handelt veilig en hebt een hoog gevoel voor kwaliteit;
• Administratie en rapportering schrikken je niet af;
• Je manier van mondelinge en schriftelijke communicatie is helder en to -the-point
• Je beheerst vloeiend Nederlands, zowel in spreken, lezen als schrijven
• Je begrijpt vlot Engels om procedures, protocollen en veiligheidsvoorschriften correct te kunnen volgen.

What's in it for you?

We geloven dat een geweldig bedrijf voortkomt uit geweldige mensen die ons uitdagen om vernieuwend te zijn in de markt voor zelfzorg voor consumenten.

• Een motiverende en ondersteunende werkomgeving;
• Een werkplek waar jouw inzet en bijdrage oprecht gewaardeerd worden;
• Reële ontwikkelings- en doorgroeimogelijkheden;
• Glijtijdsysteem waarbij we werken in een 40-uren week met bijgevolg 12 ADV dagen op jaarbasis;
• Een aantrekkelijk verloningspakket.

We zijn er trots op een werkgever te zijn die gelijke kansen biedt aan onze werknemers